바카라 카지노 Axon 780파이바이레이자 搭載の2光子 代謝FLIM

光子計数装置の技術rider에는 Becker & Hickl이 있습니다. GmbH에서는 파이바이레이저가 마르치 포토톤 기술의 광이메이징 시스템을 사용하여 이전에 사용하도록 했습니다. 780 nm의 발광 다이오드 길이, 40 MHz~80 MHz의 파르스레이트, 100 mW~500 mW의 평탄한 출력 を持つrayザは, NAD(P)H의 励起だけとなり, 不常に短い蛍光寿命 [3,4,5]を含む まざまな他の発蛍光団 [1,2] にも適していまс。

そのため、벡카-토힉크루は、축삭펨트가 파이바이레이자를 사용하기 위해 사용하는 것입니다.

図1：바카라 카지노 Axon 780펨트秒rayザ

 

시스템아키테크챠

테스트 시스템으로 bh DCS-120 MP마루치포톤FLIM 시스템을 사용했습니다. 이 시스템의 아키텍쳐2에 대해 알아보겠습니다.

축삭 780레이자의 레이자레이자빔은 , 후리빔을 を介してDCS-120스캔헷드에 의해 작동됩니다.스캐닝헤드가 더 , 2つの高速가르바노메이타미라에 의해 よ たて向 れmas 입니다.스캔헤드의 스킨 렌즈는 레이자빔を顕微鏡に投影しま 입니다.顕微鏡内下、비 무다이크로익크빔스프릿타 を通過し、顕微鏡렌즈の背面開구부に投影Saれmas。顕微鏡対물렌즈は、試料内の画상면에빔を集束しせまс。 가르바노메이타에 의해 が偏向suuruと、레이자포카스라스타스캐안가산프르内の画image領域にmirasaれmas。

 

最大공간분할解能を得RUには、레이자빔が顕微鏡렌즈の背面開口partを完全に満たしとが重要데스。스캔토츄블렌 즈노통의 焦点距離下、여기는 자동으로 움직이기 때문에 は実現sれません. 무스캐나니에 入루앞니1.5倍に拡大Saれmas입니다. mm데、最大級の顕微鏡렌즈の開口を満ためのに十分 입니다.開구부の過充填は問題ありません。레이자에서는 훨씬 더 많은 출력을 얻을 수 있습니다.

산프르로부터의 蛍光光は顕微鏡렌즈を일반적으로 て回収 れ、데카 L1과 L2는 、페리스코프を형으로 구성됩니다. 。また、顕微鏡렌즈에 의해 よ た て 完 전체에 코리메 트가 れ て い な い 光 子 、 例 え ば 、 厚 い 산 프르 로부터割しれ, 2つのbh를 사용하여 이동하는 중으로 이동하세요. HPM-100-40하이브리드가 출시될 가능성이 높습니다[6, 7]. FLIM모쥬르에 대해 설명합니다[1].SPC-180N모쥬르는 파르스의 광자 방출 시간과 광자 방출 시간의 스키캐나를 결정하는 데에 도움이 됩니다. 이 정보報は、FLIM画 Image の 作成に使usesれmas。 이 곳은 はpicselのareyе、各pick 셀에 더 많은 시간이 소요될 수 있습니다. 이 방법은 완전히 가능합니다.[1]。

후라이백페즈로 레이자빔의 스캐닝토빔브랑킹は、bh GVD-140스캔콘트로라카드에 의해 하드웨아를 제조할 수 있습니다. 레이자 속도 제어는 Axon레이저의 AO M제형은 이 기능을 실행하고 있습니다. 이 시스템은 GVD-140카드에서 더 많이 지원됩니다. 시스템 전체는 bh의 SPC입니다. M데이타取得りよび結ソソftwea[1]によツて동작, 스캐나제잉, 레이자제조, 데이타取得, りよび데이타분析を완전히 FLIM 시스템이 통합되었습니다.

図3：SPCM데이타収集 あよび Manufacturer御소후트웨어의 主要파넬

 

結果

DCS-120-AXON의 사진 합치기 FLIM 영상 を図4~図6に示しまс。suべての画imageに40x、NA= 1.3의 油浸렌즈를 사용했습니다.데이타 설명은 、bh SPCImage NG FLIM데이타는 析스위트를 사용하고 있습니다.寿命と代謝injikeytaa1のcolor分けしれたFLIM画imageを示していまс。選択した画image 파라메이타(tmamataはa1)의 히스트그램은 が右上に表示曌, 置の減衰曲LINE が右下に表示 れ 마스 。選択 し た 스폿 の 減 衰 파라메이타 は 右 端に 表 示 れ 마스 .

図4：브타皮膚、NADH画image、振幅加衰の平均寿命

 

図5：高速減衰成分の브타皮膚、NADH画image、振幅、a1。a1は代謝状態の指標DES。

 

図6は酵母細胞を示su。発光firt타は、440~470 nmを検이 출력되기 시작해서 選択択れ、したがたて、스페크트르範囲をNAD(P)Hの検出にぐしました。 470 nm의 출시상은 서로 다른 제조 방식에 따라 다르게 설명될 수 있습니다.타게시、FAD оよびFMN蛍光の検䂒避けRUためには、470 nm는 nm未満에 의해 제조되는 경우가 있습니다. 여기에서 NAD(P)H와도 다른 방식으로 합성할 수 있습니다. NG의 MLE알고리즘에 의해 분산감이 있고, 이미지의 이미지가 더 좋습니다. с。図は、a1、高速減衰connポ-ネntの振幅を示していまс。 여기에서、비結合型NAD(P)H의 무게を表しまс。結합/비結합比は代謝によたよて変化는 ため、a1は「代謝指標」とも呼ばれまс。

 

ご覧のように、a1は細胞によって明らかに異なります。これは、代謝状態が細胞によって異なることを示しています。高いa1（青色で表示）は代謝がより解糖性であることを示します。低いa1（黄色）は酸化性が高いことを示します。

 

「일관된 축삭 780펨트파이바레이자와, bhの精密스캐나광학술, 検器, TCSPC / FLIMElectronics, 데이타분할소후트웨아を組umi합와せ루이것으로、生細胞や組織の代謝に関けしたがを実証した」。内部AOM베이스의 크기 조절에 따라、레이자はbhのSPCM FLIM은 소후트웨아를 여름에 맞춰 결합할 수 있습니다. 빔스탑 슈캐나 후라이백 페즈로 빔브랑킹과 성능을 향상시킬 수 있도록 속도를 조절하고, 더 자세히 살펴보세요. 빛을 발산하는 것은 DCS-120 MP / Axon 780의 결합과 せは, べて, 使いやsure 고화질 이미지 품질, 고감도, 2광전자 레이자스캐닝FLIM顕微鏡입니다.

 

参考資料

1. W. Becker, bh TCSPC 핸드북. 제10조。Becker & Hickl GmbH(2023)、www.becker-hickl.com。 
2. W. 베커、C. 융한스, H. Netz、펨트파이바레이자付ki2光子FLIM。아프리케이션노트、www.becker-hickl.com
3. W. Becker, C. Junghans, A. Bergmann, 버섯 포자의 2광자 FLIM は、超高速減衰con포넨트を명라나 していまс。Aprike-sionnote(2021年)、www.becker-hickl.com
4. W. 베커、A. 버그만、C. Junghans、천열카로테노이드의 超高速蛍光減衰。apriceisionnote、www. becker-hickl.com(2022)
5. W. Becker, C. Junghans, V. Shcheslavskiy, 고해상도 다광자 FLIM(은)는 사람의 검은색의 높은 투명도를 가지고 있습니다. becker-hickl.com (2023)
6. 레이자走査顕微鏡にけりW. 베커、B. 수、K. 바이샤트、O. Holub, FLIM, FCS는 GaAsP하이브리드를 출시하여 効率の向上。Micr. 결의안. 技術 74, 804-811 (2011)
7. Becker & Hickl GmbH、하이브릿드検판매器일본어よびMCP-PMT로부터의Sub-20ps IRF幅。apriceisionnote、www.becker-hickl.com